深度氧化技術(AOPs)可通過氧化劑的組合產生具有高度氧化活性的·OH,被認為是處理難降解有機污染物的最佳技術。
        引入紫外線、雙氧水聯合作用和調控反應體系pH,可進一步提高臭氧深度氧化法的效率。研究表明,紫外光催化臭氧化降解農藥2, 4-二氯苯氧乙酸(2, 4-D)成效顯著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法(比較單獨臭氧化、臭氧/紫外、臭氧/雙氧水、臭氧/雙氧水/紫外4種臭氧化過程)是最好的臭氧化處理方法。2, 4-D 200 mg·L-1的水樣,反應30min, 2, 4-D降解完全, 75 min時礦化率達75%以上。堿性反應氛圍有利于臭氧化反應進行。雙氧水的引入對2, 4-D降解無明顯促進作用,這是因為雙氧水分解消耗OH-,沒有緩沖的反應體系pH降低,限制了雙氧水的分解和·OH自由基鏈反應。文獻表明添加H2O2對光解效果有一定改善作用,投加量達到75 mg·L-1時,水樣的COD去除率由零投加時的20%提高到40%,但過量投加對處理效果沒有進一步促進作用。曝氣能促進光解效果,特別對UV/Fenton工藝作用更為顯著,光解水樣2 h后,曝氣條件下的COD去除率可從不曝氣條件下的30%提高到80%。
        催化濕式氧化能實現有機污染物的高效降解,同時可以大大降低反應的溫度和壓力,為高濃度難生物降解的有機的處理提供了一種高效的新型技術。
        催化劑是催化濕式氧化的核心,諸多學者致力于研究開發新型高效的催化劑。韓利華等[ 37 ]以Cu和Ce為活性組分,制備了Cu/Ce復合金屬氧化物,比較了均相-多相催化劑的催化性能。在催化濕式氧化法處理吡蟲啉農藥中,分別用硝酸亞鈰和硝酸銅作催化劑,反應一定時間后COD去除率分別達到80%和95. 5%。用硝酸銅作催化劑處理吡蟲啉農藥廢水具有較高的活性,但Cu2+有較高的溶出量。張翼、馬軍[ 39 ]在廢水中加入2種自制的催化劑,結果表明,只用臭氧處理的情況下7 d后有機磷的去除率為78. 03%;在催化劑A存在下,去除率可達93. 85%;在催化劑B存在下,去除率可達為88. 35%。在室溫和中性介質中均屬于一級反應。
        ClO2是一種強氧化劑,堿性條件下氰根(CN-)先被氧化為氯酸鹽,氯酸鹽進一步被氧化為碳酸鹽和氮氣,從而徹底消除氰化物毒性。將含氰農藥廢水空氣吹脫除氨后,采用ClO2作為氰化物的氧化劑,氰化物濃度為60~80mg·L-1, pH為11. 5左右時,按ClO2∶CN-≥3. 5(質量比)投藥,氰化物的去除率達97%以上,氧化后廢水經生物處理系統進一步處理后各項指標都能達排放標準要求。