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        次氯酸鈉溶液

        標(biāo) 準(zhǔn) 號:
        替代情況: 替代 —
        發(fā)布單位: 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
        起草單位: 錦西化工研究院、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所
        發(fā)布日期:
        實施日期:
        >
        更新日期: 2009年08月01日

         前言

          本標(biāo)準(zhǔn)表1中的A型指標(biāo)、第7章、第8章為強制性,其余為推薦性。

          標(biāo)準(zhǔn)是參考國內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)生產(chǎn)和使用實際需要而制定。

          本標(biāo)準(zhǔn)為2003年5月16日網(wǎng)上發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)的修訂版,并代替上述網(wǎng)上發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)。

          本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。

          本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會氯堿分會(SAC/TC63/SC6)歸口。

          本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:錦西化工研究院、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所。

          本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳沛云、胡立明、魏靜、李富榮。

          1  范圍

          本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了次氯酸鈉溶液的要求、采樣、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸和貯存、安全。

          本標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鈉經(jīng)氯化而制得的次氯酸鈉溶液。

          2  規(guī)范性引用文件

          下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

          GBl90  危險貨物包裝標(biāo)志

          GB/T 601  化學(xué)試劑  標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

          GB/T 602  化學(xué)試劑  雜質(zhì)滴定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(GB/T 602—2002,neqISO 6353—1:1982)

          GB/T 603  化學(xué)試劑  試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T 603—2002,neq ISO 6353—1:1982)

          GB/T610.1—1987  化學(xué)試劑  砷測定通用方法(砷斑法)

          GB/T1250  極限數(shù)值的表示方法和判定方法

          GB/T6678  化千產(chǎn)品采樣總則

          GB/T6680  液休化工產(chǎn)品采樣通則

          GB/T6682  分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

          GB/T19107  次氯酸鈉包裝要求

         3  要求

          3.1  外觀:淺黃色液體。

          3.2  次氯酸鈉溶液應(yīng)符合表1給出的要求。




          4  采樣

          4.1  產(chǎn)品按批檢驗。生產(chǎn)企業(yè)以成品槽、一天或一個生產(chǎn)周期生產(chǎn)的次氯酸鈉溶液為一批。用戶以每次收到的同一批次的次氯酸鈉溶液為一批。

          4.2  次氯酸鈉溶液用槽車、貯槽裝運時,建議用GB/T 6680中規(guī)定的適宜的取樣器,從深度不同的上、中、下三處采取等量的有代表性的樣品。

          4.3  次氯酸鈉溶液用塑料桶(瓶)包裝時,應(yīng)按GB/T 6678中規(guī)定的采樣單元數(shù)隨機抽取樣品。

          4.4  將抽取的樣品混勻,分裝于兩個清潔、干燥的帶磨口塞的棕色廣口瓶中,密封。每瓶樣品量不得少于200mL。一瓶用于檢驗,一瓶用于備檢。樣品瓶上應(yīng)貼上標(biāo)簽,并注明:生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、批號或生產(chǎn)日期、采樣量、采樣日期及取樣人姓名等。

          5  試驗方法

          除非另有說明,在分析中僅使用分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的三級水或相應(yīng)純度的水。

          試驗中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有規(guī)定時,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603規(guī)定制備。

          5.1  有效氯含量的測定

          5.1.1  原理

          在酸性介質(zhì)中,次氯酸根與碘化鉀反應(yīng),析出碘,以淀粉為指示液,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,至藍色消失為終點。反應(yīng)式如下:

          2H++ClO-+2I-=I2+Cl-+H2O

          I2+2S2O2-3=S4O2-6+2I-

          5.1.2  試劑

          5.1.2.1  碘化鉀溶液;100 g/L。

          稱取100g碘化鉀,溶于水中,稀釋到1000 mL,搖勻。

          5.1.2.2  硫酸溶液:3+100。

          量取15 mL硫酸,緩緩注入500mL水中,冷卻,搖勻。

          5.1.2.3  硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1 mol/L。

          5.1.2.4  淀粉指示液:10 g/L。

          5.1.3  儀器

          一般實驗室儀器。

          5.1.4  分析步驟

          5.1.4.1  試料

          量取約20mL實驗室樣品,置于內(nèi)裝約20mL水并已稱量(精確到0.01g)的100mL燒杯中,稱量(精確到0.01g),然后全部移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

          5.1.4.2  測定

          量取試料(5.1.4.1)10.00mL,置于內(nèi)裝50mL水的250mL碘量瓶中,加入10mL碘化鉀溶液(5.1.2.1)和10mL硫酸溶液(5.1.2.2),迅速蓋緊瓶塞后水封,于暗處靜置5min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(5.1.2.3)滴定至淺黃色,加2mL淀粉指示液(5.1.2.4),繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點。

          5.1.5  結(jié)果計算

          有效氯以氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計,數(shù)值以%表示,按式(1)計算:

          

          式中:


          V——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);

          C——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確的數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);

          m——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);

          M——氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/m01)(M=35.453)。

          5.1.6  允許差

          平行測定結(jié)果之差的絕對值不超過0.2%。

          取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果。

          5.2  游離堿含量的測定

          5.2.1  原理

          用過氧化氫分解次氯酸根,以酚酞為指示液,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色為終點。反應(yīng)式如下:


          ClO-+H2O2=Cl-+O2+H2O

          OH-+H+=H2O

          5.2.2  試劑

          5.2.2.1  過氧化氫溶液:1+5。

          5.2.2.2  鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(HCl)=0.1 mol/L。

          5.2.2.3  酚酞指示液;10 g/L。

          5.2.2.4  淀粉—碘化鉀試紙。

          5.2.3  儀器

          一般實驗室儀器。

          5.2.4  分析步驟

          量取試料(5.1.4.1)50.00mL,置于250mL錐形瓶中,滴加過氧化氫溶液(5.2.2.1)至不含次氯酸根為止(不使淀粉—碘化鉀試紙變藍),加2—3滴酚酞指示液(5.2.2.3),用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(5.2.2.2)滴定至微紅色為終點。

          5.2.5  結(jié)果計算

          游離堿以氫氧化鈉(NaOH)質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計,數(shù)值以%表示,按式(2)表示:

          

          式中:


          V——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);

          c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);

          m——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);

          M——氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=40.00)。

          5.2.6  允許差

          平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于0.04%。

          取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果。

          5.3  鐵含量的測定

          5.3.1  原理

          在不含次氯酸根的介質(zhì)中,用鹽酸羥胺將溶液中Fe3+還原成Fe2+,在pH4~4.5緩沖溶液體系中,F(xiàn)e2+同1,10-菲噦啉生成橙紅色絡(luò)合物,用分光光度法測定。反應(yīng)式如下:

          4Fe3++NH2OH=4Fe2++N2O+H2O+4H+

          Fe2++3C12H8N2=[Fe(C12H8N2)3]2+

          5.3.2  試劑

          5.3.2.1  過氧化氫溶液:+5。

          5.3.2.2  乙酸—乙酸鈉緩沖溶液:pH≈4.5。

          5.3.2.3  鹽酸羥胺溶液:10g/L。

          稱取1 g鹽酸羥胺,溶于水中,稀釋至100mL。

          5.3.2.4  鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1 mg/mL。

          5.3.2.5  鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.01 mg/mL。

          量取25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.3.2.4),置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。該溶液使用前配制。

          5.3.2.6  1,10—菲噦啉指示液:2g/L。

          5.3.2.7  淀粉—碘化鉀試紙。

          5.3.3  儀器

          一般實驗室儀器和分光光度計。

          5.3.4  分析步驟

          5.3.4.1  標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

          5.3.4.1.1  量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.3.2.5)0.0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL、10.0mL分別置于8個100mL容量瓶中,向每個容量瓶中分別加入5 mL鹽酸羥胺溶液(5.3.2.3)、10mL乙酸—乙酸鈉緩沖溶液(5.3.2.2)和5 mL 1,10—菲噦啉指示液(5.3.2.6),用水稀釋至刻度,搖勻,靜置10min。
          5.3.4.1.2  以不加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的空白溶液調(diào)整分光光度計為零,在波長510nm處,選用合適的比色皿,測定各溶液的吸光度。

          5.3.4.1.3  以鐵含量為橫坐標(biāo),與其對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

          5.3.4.2  空白試驗

          不加試料,采用與測定試料完全相同的分析步驟、試劑和用量進行空白試驗。

          5.3.4.3  測定

          量取50.00mL試料(5.1.4.1)置于100 mi。容量瓶中,滴加過氧化氫溶液(5.3.2.1)至不含次氯酸根為止(不使淀粉—碘化鉀試紙變藍),然后加5 mL鹽酸羥胺溶液(5.3.2.3)、10mL乙酸—乙酸鈉緩沖溶液(5.3.2.2)和5mL 1,10-菲噦啉指示液(5.3.2.6),用水稀釋至刻度,搖勻,靜置10min。以下按

          5.3.4.1.2規(guī)定進行。

          5.3.5  結(jié)果計算

          鐵含量以鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w3表示,數(shù)值以%表示,按式(3)計算:

          

          式中:


          m1——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的試料中鐵的質(zhì)量的數(shù)值,單位為毫克(mg);

          m——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。

          5.3.6  允許差

          平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于0.001%。

          取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果。

          5.4  重金屬含量的測定

          5.4.1  原理

          在弱酸性(pH3—4)的條件下,試料中的重金屬離子與硫離子生成棕黑色沉淀,與同法處理的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,作限量試驗。

          5.4.2  試劑

          5.4.2.1  鹽酸。

          5.4.2.2  過氧化氫溶液:1+5。

          5.4.2.3  乙酸—乙酸鈉緩沖溶液:pH≈3。

          5.4.2.4  硫化氫飽和溶液。

          將硫化氫氣體通人不含二氧化碳的水中,至飽和為止(此溶液使用前制備)。

          5.4.2.5  鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mg/mL。

          5.4.2.6  鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.01mg/mL。

          量取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.4.2.5)稀釋10倍。該溶液使用前配制。

          5.4.2.7  酚酞指示液:10g/L。

          5.4.2.8  淀粉—碘化鉀試紙。

          5.4.3  儀器

          一般實驗室儀器。

          5.4.4  分析步驟

          5.4.4.1  量取25.00mL試料(5.1.4.1)置于50mL比色管中,滴加過氧化氫溶液(5.4.2.2)至不含次氯酸根為止(不使淀粉—碘化鉀試紙變藍)。加1滴酚酞指示液(5.4.2.7),用鹽酸(5.4.2.1)調(diào)節(jié)至微紅色,再加5mL乙酸—乙酸鈉緩沖溶液(5.4.2.3),搖勻,備用。

          5.4.4.2  量取1.0 mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.4.2.6)于50mL比色管中,加5mL乙酸—乙酸鈉緩沖溶液

          (5.4.2.3),搖勻,備用。

          5.4.4.3  向各比色管中加10 mL新制備的硫化氫飽和溶液,并用水稀釋至刻度,于暗處放置5min。

          5.4.4.4  將比色管置于白紙上,自上向下目視觀察,試料比色管中溶液顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)樣比色管中溶液的顏色。

          5.5  砷含量的測定

          5.5.1  原理

          在碘化鉀和氯化亞錫存在下,將試料中的高價砷還原為三價砷,三價砷與鋅粒和酸產(chǎn)生的新生態(tài)氫作用,生成砷化氫氣體,通過乙酸鉛棉花除去硫化氫干擾,再與溴化汞試紙生成橙黃色色斑,與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較作限量試驗。

          5.5.2  試劑和材料

          所用試劑和材料均不含砷。

          5.5.2.1  鹽酸。

          5.5.2.2  過氧化氫溶液:1+5。

          5.5.2.3  碘化鉀溶液:150g/L。

          5.5.2.4  氯化亞錫溶液:400g/L。

          5.5.2.5  砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mg/mL。

          5.5.2.6  砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.001 mg/mL;量取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.5.2.5)稀釋100倍。該溶液使用前配制。

          5.5.2.7  乙酸鉛棉花。

          5.5.2.8  溴化汞試紙。

          5.5.2.9  淀粉—碘化鉀試紙。

          5.5.2.10  鋅粒。

          5.5.3  儀器

          一般實驗室儀器和定砷儀(按GB/T 610.1—1987中規(guī)定裝配)。

          5.5.4  分析步驟

          5.5.4.1  量取1.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)液(5.5.5.6)于定砷儀的反應(yīng)瓶中,加5mL碘化鉀溶液(5.5.2.3)、0.5mL氯化亞錫(5.5.2.4)和5mL鹽酸(5.5.2.1),搖勻,靜置10min。加2 g鋅粒(5.5.2.9),立即將已裝好乙酸鉛棉花(5.5.2.7)及溴化汞試紙(5.5.2.8)的玻璃管連接好,于暗處放置1h。

          5.5.4.2  量取25.00 mL試料(5.1.4.1)置于定砷儀的反應(yīng)瓶中,滴加過氧化氫溶液(5.5.2.2),至不含次氯酸根為止(不使淀粉—碘化鉀試紙變藍)。用鹽酸(5.5.2.1)調(diào)至中性,以下按5.5.4.1規(guī)定進行。

          5.5.4.3  試料溴化汞試紙所呈顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)色斑。每次測定應(yīng)同時制備標(biāo)準(zhǔn)色斑。

          6  檢驗規(guī)則

          6.1  本標(biāo)準(zhǔn)中次氯酸鈉溶液質(zhì)量指標(biāo)判定,采用GB/T1250中“修約值比較法”。

          6.2  本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢驗項目全部為型式檢驗項目,其中有效氯和游離堿為型式檢驗項目中出廠檢驗項目,其余為型式檢驗項目中抽檢項目。在正常生產(chǎn)情況下,每月至少進行一次型式檢驗。

          6.3  出廠的次氯酸鈉溶液應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗,應(yīng)保證所有出廠的次氯酸鈉溶液符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的次氯酸鈉溶液應(yīng)附有質(zhì)量證明書,內(nèi)容包括:生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號、批號或生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號。

          6.4  用戶有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對收到的次氯酸鈉溶液進行檢驗,檢驗其質(zhì)量是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。

          6.5  如果檢驗結(jié)果有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)重新加倍在包裝單元中采取有代表性的樣品進行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果中即使有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,則整批產(chǎn)品為不合格。

          6.6  當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時,應(yīng)由有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)仲裁檢驗。

          7  標(biāo)志、包裝、運輸和貯存

          7.1  標(biāo)志

          出廠的次氯酸鈉溶液的外包裝上應(yīng)有明顯牢固的標(biāo)志,內(nèi)容包括:生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、凈質(zhì)量、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批號或生產(chǎn)日期、生產(chǎn)許可證編號及GB 190中規(guī)定的“腐蝕性物品”和“氧化劑”標(biāo)志。

          7.2  包裝

          按GB 19107規(guī)定執(zhí)行。

          7.3  運輸

          運輸時要密閉,裝運容器要求防腐。

          7.4  貯存

          貯存時應(yīng)于干燥、避光處。產(chǎn)品從出廠日期算起,B-Ⅰ型有效氯3d內(nèi)不低于12%,7d內(nèi)不低于11%;A-Ⅰ型和B—Ⅱ型有效氯3 d內(nèi)不低于9%,7d內(nèi)不低于8%;A-Ⅱ型有效氯1個月內(nèi)不低于4.5%;B—Ⅲ型有效氯20d內(nèi)不低于4.5%。超出保質(zhì)期規(guī)定的,供應(yīng)商與用戶協(xié)商確定或在產(chǎn)品標(biāo)識中明示。

          8  安全

          次氯酸鈉溶液為強腐蝕性產(chǎn)品,接觸人員應(yīng)帶防護眼鏡、橡膠手套等防護用品。

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