1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，堅持原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)。
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán)。
3、對驗收合格的藥品交保管員入庫，對驗收不合格的藥品應(yīng)履行拒收職能，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量。
4、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗收制度開展工作，審查書面憑證，如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等，進(jìn)行外觀目檢，檢查藥品的品名、批號、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、商標(biāo)、包裝等情況。
8、按要求真實(shí)、完整地完成驗收記錄，要求項目齊全、并注明驗收結(jié)論。
9、對驗收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時報告負(fù)責(zé)人，經(jīng)復(fù)驗后憑復(fù)驗結(jié)果確定是否合格。

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