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        醫學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監測制度

          
        評論: 更新日期:2019年08月10日

        為了加強醫療裝備的臨床使用安全管理工作,降低臨床使用風險,提高醫療質量,保障醫患雙方合法權益,根據《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》規定制定本規范。

        1、建立組織機構設施設備安全管理委員會(FMP),全面控制醫療器械臨床使用安全與風險。加強醫療器械臨床使用安全監管,保障醫療器械臨床使用安全。

        2、研究制定全院醫療器械配置、規劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫療設備應用風險來源。

        3 、指導各科室醫療器械監管,設備使用前科室進行相關操作安全培訓,制定出設備操作規程與安全注意事項。

        4、設備科根據設備使用年限,及維修頻率、及完好情況定期進行風險評估,巡查及預防性維護(PM)

        5、臨床科室健全完善檢查檢測體系,設專人監測設備使用安全情況,發生安全事件及時上報。

        6、達到以下條件者為高風險狀態,需更新設備避免風險。

        (1)、出現設備的外保護或絕緣層損壞,有短路、漏電危險、控制開關失靈等情況。

        (2)使用壽命:電子儀器及光學儀器類為8年,醫用電氣及機械類為10年,放射性設備及其他耐用設備為15年,纖維內窺鏡為5000人次。

        7、設備科維護員負責對大型醫療設備、特種設備進行一次風險評估檢測。

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