導航：安全管理網>> 安全論文>> 環境保護論文>>正文

火焰原子吸收法測定廢水中高濃度鎳含量的分析

文檔作者：金茵晨文檔來源：上海紡織節能環保中心		點擊數：	更新時間： 2024年07月31日
下載地址：點擊這里	文件大小： 142.28 KB 共2頁	文檔格式： PDF	下載點數： 1 點（VIP免費）

全屏查看

內容預覽 [文件共2頁]

本文件共2頁，如需編輯使用，請下載。

注：預覽效果可能會出現部分文字亂碼（如口口口）、內容顯示不全等問題，下載是正常的。

	文件大小：142.28 KB 共2頁文件格式：PDF 下載點數：1 點（VIP會員免費）

下一篇：混凝沉淀-UBF-AO法處理茶濃縮液廢水

上一篇：機械煉焦過程中廢氣的無組織排放研究

文本預覽

僅提取頁面文字內容，供快速閱讀使用。

尖焰廈；吸收法測定廢水審寓竣虞鎳含量曲兮旃
金茵晨
(上海紡織節能環保中心上海200082)
摘要根據鎳的不同的特征譜線和測量參數，測定不同濃度鎳的含量，并對準確度、回收率進行了實驗。對于高濃度鎳工
業廢水。本方法避免了樣品稀釋，減少了測定誤差．提高了測定結果的準確性。
關鍵詞高濃度廢水火焰原子吸收法鎳分析
中圖分類號：X703．1 文獻標識碼：A 文章編號：1672—9064(2015)04—058—02
采礦、冶煉和電鍍等企業在生產過程中常會產生高濃度
鎳的廢水．對于含鎳較高廢水特別是企業車間排放的高濃度
鎳廢液，一般是將高濃度樣品多次稀釋后再測定．分析操作
過程繁瑣費時．且這樣測得的濃度會有較大的誤差。火焰原
子吸收法作為一種快速、靈敏的分析方法已廣泛應用于環境
樣品和工業廢水中痕量重金屬的分析?。本文選擇鎳的不同
測定條件參數．火焰原子吸收法直接測定高濃度廢水中鎳的
含量，該方法快速、準確、簡便[2]。
1試驗部分
1．1儀器與試劑
PINAAcle900t原子吸收光譜儀：鎳空心陰極燈。硝酸和
高氯酸為優級純：1000mg／L鎳標準儲備液(國家鋼鐵材料測
試中心)：100mg／L鎳標準使用液：吸取鎳儲備液10mL到
100mL容量瓶中．用l％硝酸定容至標線；試驗用水均為二次
去離子水．
1．2樣品采集和前處理
將廢水樣品采集到聚乙烯瓶中．加硝酸至1％后保存。
取100mL混合均勻的廢水樣品于燒懷中．加入硝酸5mL于
電熱板上加熱至10mL左右．取下放冷．再加入5mL硝酸和
2mL高氯酸．加熱至ImL左右。如消解不完全時繼續加酸。
直到消解完全．繼續加熱至lmL左右。取下冷卻，用去離子
水溶解殘渣．用去離子水定容至100mL。取1％硝酸100mL。
按上述相同的程序操作。以此為空白樣。
1．3標準系列配制
低濃度標準系列配制：移取100mg／L的鎳標準使用液
0、0．2、0．5、1．0、3．0、5．0mL于100mL容量瓶中，用去離子水稀
釋至刻度．此標準系列濃度為0、O．20、0．50、1．00、3．00、
5．00reEL。
高濃度標準系列配制移取1000mg／L的鎳標準使用液
0、2．0、5．0、10．0、20．0、40．0mL于100mL容量瓶中，用去離子
水稀釋至刻度．此標準系列溶液濃度為0、20．0、50．0、100、
200、400mgJL。
1．4儀器工作條件
選用鎳燈，燈電流3．0mA，狹縫O．2nm，波長232．0nm；燃
燒器高度5mm：火焰類型為空氣一乙炔氧化型。乙炔流量
1700L／min，空氣壓力0．3Mpa。樣品濃度低時，選擇鎳波長
232．0nm．燃燒器位置為0：當濃度較高時，選擇鎳波長
341．5nm．燃燒器位置旋轉450角進行測定。
2結果與討論
2．1標準曲線
當標樣濃度為0．20～5．00mg／L時．按低濃度儀器工作條
件進行原子吸收測試．以濃度對測定吸光度進行線性回歸，
得線性回歸方程，校準曲線方程見表1。
表1校準曲線
1 2 3 4 5 6
標液／(100mg／L)(mL)0．00 0．20 0．50 1．00 3．00 5．00
標物濃度／(mg／L)0．00 0．20 0．50 1．00 3．00 5．00
吸光度0．000 0．012 0．034 0．066 0．193 0．335
曲線方程Y=0．0665X一0．001
相關系數R=0．9997
當標樣濃度為20．0—200mg／L時．按高濃度儀器工作條
件進行原子吸收測試，以濃度對測定吸光度進行線性回歸，
得線性回歸方程，校準曲線方程見表2。
表2校準曲線
l 2 3 4 5 6
標液／(1000mg／L)(mL)0．00 2．00 5．00 10．0 20．0 40．0
標物濃度／(mg／L)0．00 20．0 50．0 100 200 400
吸光度0．000 0．018 0．041 0．078 0．151 0．316
曲線方程Y：0．000783X+O．0002
相關系數R=0．9996
當樣品超過10．0mg／L時．選用低濃度校準曲線時相對
應的吸光度會超過儀器測定上限導致測定結果誤差．要將樣
品稀釋后進行測定。校準曲線2適合測定鎳含量較高濃度范
圍．特別對高于100mg／L的高濃度的測量，減少了稀釋次數。
提高了測量的準確性。
2．2精密度和準確度試驗
表3精密度和準確度試驗
作者簡介：金茵晨(1986～)，女，本科學歷，從事工作：環境監測。
2015．N0．4．o
(下轉第61頁)
萬方數據
為明顯．COD減少量最高為70．4mg／L。
(2)水溫是凈水劑消減水樣中COD的主要因素。水溫過
高凈水劑對水體的COD吸附效果變差。水溫達到45qC以上
時，原水中的COD殘余量迅速上升，凈水劑的COD消減能
力逐漸減弱．表明凈水劑的適用水溫范圍在45℃以內。
(3)由于凈水劑的磁性來源于鐵氧化物及其氫氧化物的
作用。如果在酸性過大的水樣中，磁性會受到嚴重影響，凈水
劑的穩定性也會減弱。
(4)麥稈磁化凈水劑凈水能力隨水硬升高而減弱，原水
中的COD殘余量隨著無水氯化鈣的投加量的增大而增大。
表明凈水劑的適用水樣應盡量選擇礦化度較低的礦井水。
參考文獻
l鄭艷輝，任友山。司井丹。等．開發利用礦井疏干水是解決缺水地區
水資源緊缺的重要途徑．黑龍江水利科技，2007。35(6)
2 薛金愛．毛雪，李潤植．生物技術與植物纖維性廢棄資源的綜合利
用．自然資源學報，2005，20(6)
3黃文鈺I用于處理煤礦礦井水的改性秸稈絮凝劑的研制．西安科技
大學．2013
4張聰璐。侯曉虹，倫小文，等．原位沉析法制備殼聚耱磁性絮凝劑及
其性能研究．工業水處理，2013，33(2)
5徐灝龍。王長智．章一丹．磁性絮凝劑的制備、表征及其絮凝性能研
究．給水排永，20019．35
(上接第58頁)
取2mLl000mg／L鎳標準儲備液移至1000mL容量瓶中．
用1％硝酸稀釋至刻度．此溶液濃度為3．00mg／L。按低濃度儀
器工作條件連續測定此樣品6次．測得的鎳濃度為1．22mg／
L，相對標準偏差為2．74％：取8mLl000mg／L鎳標準儲備液移
至100raL容量瓶中。用1％硝酸稀釋至刻度，此溶液濃度為
80．0mg／L，按高濃度儀器工作條件連續測定此樣品6次，測
得的鎳濃度為1．22mg／L．相對標準偏差為2．74％。由表3可
見．二種原子吸收測試方法測定結果的重現性較好，方法的
準確度和精密度良好．符合分析要求。
2．3加標回收率試驗
取2個不同濃度的雙份樣品．一份直接測定．一份加入
標準樣品后測定。每個樣品進行3次平行測定，進行加標回
收率試驗．結果見表4。
3結語
工業廢水中鎳含量根據各企業生產工藝的不同而差別
較大．火焰原子吸收法測量鎳濃度較低的廢水．能獲得較準
的數值。對于高濃度鎳的測定。一般是將樣品多次稀釋后再
表4加標回收率試驗
進行測定，分析操作過程繁瑣且測定結果存在較大誤差。本
方法選用不同測量參數對廢水中高濃度鎳進行測定．結果表
明方法有較好的準確度和較高的回收率。操作簡便快速，具
有較高的實用性。
參考文獻
l 齊文啟．王新成．原子吸收分光光度法在環境分析領域中的應用．現
代科學儀器，2000．6
2白璐．張麗英．采用不同特征譜線火焰原子吸收法快速測定飼料及
礦物原料中的銅．飼料廣角．2004．8
3 國家環境保護總局．《水和廢水監測分析方法》．北京：中國環境科學
出版社．2002年版
低碳生活一燃氣
用大火比用小火烹調時間短。可以減少熱量散失。但也
不宜讓火超出鍋底，以免浪費燃氣。夏季氣溫高，燒開水前先
不加蓋，讓比空氣溫度低的水與空氣進行熱交換，等自然升
溫至空氣溫度時再加蓋燒水，可省燃氣。燒煮前，先擦干鍋外
的水滴，能夠煮的食物盡量不用蒸的方法烹飪，不易煮爛的
食品用高壓鍋或無油煙不銹鋼鍋燒煮、加熱熟食用微波爐等
等方法，也都有助于節省燃氣。
低碳生活一微波爐
較干的食品加水后攪拌均勻．加熱前用聚丙烯保鮮膜覆
蓋或者包好，或使用有蓋的耐熱的玻璃器皿加熱。每次加熱
或烹調的食品以不超過0．5千克為宜，最好切成小塊，量多
時應分時段加熱，中間加以攪拌。盡可能使用“高火”。為減少
解凍食品時開關微波爐的次數．可預先將食品從冰箱冷凍室
移入冷藏室，慢慢解凍，并充分利用冷凍食品中的“冷能”。
低碳生活一電腦
短時間不用電腦時，啟用電腦的“睡眠”模式，能耗可下降
到60％以下：關掉不用的程序和音箱、打印機等外圍設備；少
讓硬盤、軟盤、光盤同時工作；適當降低顯示器的亮度。用筆記
本計算機要特別注意：對電池完全放電；盡量不使用外接設
備；關閉暫不使用的設備和接口；關閉屏幕保護程序；合理選
擇關機方式：需要立即恢復時采用“待機”、電池運用選“睡
眠”、長時間不用選“關機”；電池運用時，在WindowsXPⅣISTA
下，通過SpeedStep技術，CPU自動降頻。功耗可降低40％。

網友評論 more

環境保護論文最新內容

05-01