導航：安全管理網>> 安全論文>> 環境保護論文>>正文

厭氧技術——UASB處理工業廢水的研究現狀及發展趨勢

文檔作者：羅光俊1 康娓2 文檔來源： 1貴州大學喀斯特環境與地質災害防治教育部重點實驗室 2貴州省楚天環境工程技術研究中心		點擊數：	更新時間： 2024年07月31日
下載地址：點擊這里	文件大小： 781.90 KB 共4頁	文檔格式： PDF	下載點數： 1 點（VIP免費）

全屏查看

內容預覽 [文件共4頁]

本文件共4頁，如需編輯使用，請下載。

注：預覽效果可能會出現部分文字亂碼（如口口口）、內容顯示不全等問題，下載是正常的。

	文件大小：781.90 KB 共4頁文件格式：PDF 下載點數：1 點（VIP會員免費）

下一篇：污泥熱解處理過程中重金屬遷移與轉化規律…

上一篇：冶煉廠廢氣排放治理技術

文本預覽

僅提取頁面文字內容，供快速閱讀使用。

處理工業廢水的研究現狀及發展趨勢
羅光俊1康娓2
(1貴州大學喀斯特環境與地質災害防治教育部重點實驗室
2貴州省楚天環境工程技術研究中心貴州貴陽550001)
摘要介紹厭氧生物技術、UASB反應器的發展及應用現狀，同時闡述UASB的機理、優缺點、主要影響因素等，最后，簡
要介紹UASB組合工藝的應用及UASB發展趨勢與應用前景。
關鍵詞厭氧UASB工業廢水發展應用
中圖分類號：X703 文獻標識碼：A 文章編號：1672—9064(2013)02-081一C4
厭氧生物處理是指在沒有分子氧及化合態氧存在的條
件下?．兼性細菌與厭氧細菌降解和穩定有機物的生物處理
方法。在厭氧生物處理過程中，復雜的有機化合物被降解、轉
化為簡單的化合物，同時釋放能量。在這個過程中。有機物的
轉化分為3部分：①轉化為甲烷．這是一種可燃氣體，可回收
利用；②被分解為二氧化碳、水、氨、硫化氫等無機物，并為細
胞合成提供能量；③少量有機物則被轉化、合成為新的細胞
物質。最早的厭氧生物處理構筑物是化糞池，近年來開發的
有厭氧生物濾池、厭氧接觸法、上流式厭氧污泥床反應器、分
段厭氧處理法、厭氧膨脹床和厭氧流化床、厭氧生物轉盤、兩
相厭氧法等。在上述厭氧反應器中，近年來發展最快和應用
最多的是UASB上流式厭氧反應器．此反應器已成功用于多
種類型的工業廢水處理中。
1 UASB反應器處理污水的發展和研究及應用現狀
1．1 UASB反應器的介紹【31
上流式厭氧污泥床(up-flow anaerobic sludge bed
UASB)是荷蘭Wageningen農業大學教授Lettinga等人在20
世紀70年代發明的。UASB反應器主要由4個部分組成：①
污泥床；②流化態區域；③氣固液分
離區域；④固定區域，具體如圖1所
示。
1．2 UASB的產生及發展
”
上流式厭氧污泥床(Up—Flow
Anaerobic Sludge Blanket．簡稱
UASB)反應器是由Lettinga等人于
1973～1977年問研制成功的．升流式
厭氧污泥床與其它大多數厭氧生物
處理裝置不同之處是：廢水由下向
上流過反應器．污泥無需特殊攪拌
圖1 LASB反應器設備：反應器頂部裝有三相分離器。
(1)污蠢是X化床；它的最大突出特點是能在反應器內
(3)氣固分離區；(4)固定實現污泥顆粒化，顆粒污泥的直徑
區域；(A)進水；(B)出一般為O．1。2cm．相對密度為1．04．
水；(c)排污水
1．08．具有良好的沉淀性能和很高的
產甲烷活性。污泥顆粒化后，反應器水力停留時間比較短，所
以UASB反應器具有很高的容積負荷。我國從1980年初開
作者簡介：羅光俊，在讀碩士研究生。
發和引進UASB處理技術后．在高濃度有機廢水厭氧處理技
術的發展方面進行了大量的開發研究．針對高濃度廢水的特
點，以啤酒、釀造業進行了攻關研究，在小試和中試研究的基
礎上．建立了一些示范工程。在此期間國際上厭氧技術也在
迅速發展。由第2代高效厭氧反應器UASB向第3代厭氧反
應器發展．其中有代表性的是厭氧顆粒污泥膨脹床反應器
(EGSB)。
1．3 UASB反應器的發展及國內外應用情況
UASB反應器作為如今高效厭氧反應器中應用最廣泛
的反應器之一，具有能耗低、造價低、能產生生物能等特點，
因而是值得推廣應用的一種新型生化厭氧處理反應器。長期
以來被廣泛應用于各種類型的廢水處理．在國內外的應用研
究中也常常出現。在國外如美國、芬蘭、泰國、瑞士、加拿大和
奧地利都曾利用UASB反應器處理各種生產廢水．如甜菜制
糖加工廢水、啤酒和酒精加工廢水、生活污水、牛奶廢水的處
理等，都取得了較好的處理效果。我國于1981年開始了對
UASB反應器的試驗研究．許多單位在處理高濃度有機廢水
時采用UASB反應器進行處理，已取得了較好的成效。對于
UASB反應器等厭氧處理構筑物處理高濃度有機廢水．其出
水一般未能達到廢水的最終排放要求．所以往往采取與其他
處理工藝相結合的方式。在1990年代末期出現了UASB與
其他工藝聯合使用的例子．如UASB—AF工藝處理維生素C
廢水。上流式厭氧污泥床過濾器處理滌綸廢水等。提高了處
理效果。
2 UASB反應器的機理
UASB反應器由2個區域組成．反應區和三相分離區。
分離區使氣、液、固三相分離。所以稱之為三相分離。其下部
是反應區，上部是沉淀區。反應區下部是污泥床，污泥床由具
有良好沉降性能與生物活性的許多厭氧顆粒污泥構成。
在UASB運行的時候．把需要處理的廢水以一定流速引
入到UASB反應器的底部，使其水與泥混合，從而就會發生
厭氧反應。廢水經過酸化和甲烷化2個過程，把污水中的有
機物分解，并產生沼氣(主要是CH4和CO：)，就會在水和氣
之間形成一種自然的攪拌形式。氣體經過攪拌。把污泥床的
松散污泥帶入污泥懸浮層區。與懸浮污泥碰撞接觸。一部分
污泥比重加大，被沉人污泥床區。懸浮層混合液中污泥松散，
2013．No．2．o 萬方數據
顆粒污泥的比重小，存在著很小的VSS(污泥濃度一生物量)。
氣、液、固的混合液上升至三相分離器內．氣體首先把進入集
氣室的進行分離，污泥和水進入沉降室。由于把氣體分離了．
沉降室的擾動很小，液體的運動趨于層流形態．在重力作用
下，泥水分離，污泥沿斜壁返回反應區．使反應器中具有足夠
的污泥量．上清液被流水從沉淀區的上部排走。
3 UASB反應器的優點及存在的主要問題
3．1 UASB反應器的優點Ⅲ
UASB比較廣泛應用于高濃度的有機廢水處理．相比于
其他反應器有其獨特的優點．具體如下：
(1)可培養出降解活性較高的顆粒污泥：由于厭氧顆粒
污泥降解能力強，沉降性能好。所以利用UASB反應器處理
大部分高濃度有機廢水，在反應運行穩定的前提下．顆粒污
泥的生長可維持反應器內較高的生物量．
(2)初次啟動時間較長但二次啟動較短：UASB反應器
初次啟動所需時間較長。但是當UASB正常運行后進行二次
啟動，由于在初次啟動過程中產生有剩余顆粒污泥．而成熟
的顆粒污泥可以在常溫下保存很長時間而不損失其活性．并
且對各類廢水有較強的適應能力．所以反應器的二次啟動時
間將大大縮短．
(3)對各類廢水的適應性較強：厭氧顆粒污泥對各種不
利條件的抗性較強．利用UASB反應器可以處理各種濃度的
有機廢水。也可處理有毒有害廢水．如含酚廢水等。同時，
UASB反應器對溫度的要求也較低，不僅可在高溫、中溫條
件下進行。也可在常溫、低溫下進行反應，且能取得較高的處
理效果。
(4)需設分離裝置，簡化工藝：由于在反應器的頂部設置
了氣固液三相分離器．沉降性能良好的厭氧顆粒污泥可以通
過三相分離器自行下降并返回到下部的反應區．避免了增設
沉淀分離裝置、輔助脫氣裝置及回流污泥設備，簡化了工藝．
減少了裝置的投資成本和反應運行費用。同時．顆粒污泥在
上升后最終返回到反應區．在反應器內部保持了污泥的總
量，能夠維持較高的生物量。
(5)反應器內元需攪拌設備也無需投加填料和載體：在
UASB反應器中．由于顆粒污泥的密度較小．在適度的水力
負荷范圍內．可以靠反應器內產生的上升氣流和水流上升力
來推動污泥與污水的充分混合及接觸．因此．無須另設攪拌
設備和回流污泥設備，降低裝置投入成本。由于在UASB反
應器中．上升的污水是通過與反應器中的顆粒污泥充分接觸
發生厭氧反應的．所以無須另外投加填料和載體，具有污泥
容積負荷率高、投資省、操作簡單等優點。
(6)一般不易形成股流：由于反應器中產生的上升氣流
和污水的上流力較為均勻．污水向上流動在反應區與顆粒污
泥充分混合，所以在UASB反應器內在負荷適度、布水均勻
的情況下一般不易形成股流。
3．2 UASB反應器的工藝存在的問題
雖然UASB反應器相比于其他反應器有其獨特的優點．
在處理高濃度有機廢水方面的應用也是非常具備競爭力的．
2013．N02．
但也無可避免地存在一些弊端，尚有一些難以控制的問題。
(1)污泥顆粒化的形成：UASB反應器能培養出沉降性
能良好的厭氧顆粒污泥，但是這具有一定的難度，與系統中
的堿度大小、水力負荷的高低、以及COD、N、P的比例是否
恰當有關。
(2)污泥的流失：為了保證UASB反應器的污泥總量．顆
粒污泥在上升過程中與產生的氣泡分離．依靠重力作用重新
返回到反應區，這與污水的上流速度有關。由于污水的上流
速度和反應器中氣流的上升速率難以控制．所以保證反應器
中污泥不流失具有一定的難度。同時反應器中厭氧微生物的
自身生長也可能導致污泥量的減少．因此．保證UASB反應
器中良好的生物停留狀態而不受水流影響是工作的重點也
是難點。
4不同因素對UASB的影響
(1)有機負荷對UASB反應器的影響[51：UASB反應器的
有機負荷一般為10～30kg／(m3·d)。有機負荷太低，不利于厭
氧菌的生長。另一方面，沖擊負荷對UASB反應器會有很大
的負面影響。容易導致污泥溢出，COD去除率降低，嚴重的
甚至造成反應器酸化，厭氧消化受破壞。一般來說，在UASB
反應器的啟動初期采用較小的有機負荷．當COD去除率達
到較滿意值后，逐步提高負荷。提高有機負荷一般用逐漸加
大進水濃度的辦法，國內有研究顯示，采用間歇進水，逐漸延
長每次進水時間的方法可以促進顆粒污泥的形成。
(2)pH值對UASB反應器的影響：由于產甲烷菌對pH
值變化適應能力不強，所以UASB反應器的pH值一般控制
在6．8～7．2。否則，當UASB反應器酸化時。反應器內的產酸
菌大量生長，產甲烷菌的活性受到抑制。Ghalv AE．A等人對
兩相UASB工藝處理乳制品工廠廢水進行研究時發現．在反
應器啟動初期，為了保持pH值，投加堿提高緩沖能力是必
要的。而到了穩定處理階段．則由于成熟的微生物種群的形
成而使反應器獲得較高的穩定性。可以不再加堿。Kalyuzhnv．
sv等人在pH值為4的情況下，用UASB反應器處理乳制品
工業廢水，可獲得6．5kgCODcr／(ma．d)的有機負荷。
對UASB反應器內的pH值進行監控，若僅僅對出水測
定pH值，會產生滯后現象。故在設備中、下部也設取樣點。
此外．揮發性脂肪酸(VFA)在厭氧反應器中的積累能反映出
甲烷菌的不活躍狀態或反應器的酸化程度。在低級脂肪酸
中．丙酸的臨界抑制濃度最低，丙酸的積累往往造成反應器
運行效率下降。因此可同時控制丙酸的濃度在一定范圍內。
(3)溫度對UASB反應器的影響：UASB反應器一般采用
中溫35～45℃。高溫45．55。C厭氧消化。目前國內外對自然常
溫下啟動UASB反應器也進行了大量研究．如陳玉等人就曾
在17～24℃的溫度下厭氧處理制藥廢水。Raghida lepisto和
Jukka Rintala進行了極高溫(70～80℃)下UASB反應器的特
征研究。不過進水大多用的是VFA配置的溶液．對實際污水
的處理研究較少。UASB反應器要求在較穩定的溫度范圍內
運行．IJau．Ivan．W．C等人研究發現．升高或降低UASB反應器
的溫度十幾度，COD去除率會降至原來的60％到25％不等。
萬方數據
不過，一旦恢復到原始溫度，很快又能轉為正常。
(4)營養物與微量元素對UASB反應器的影響：厭氧消
化過程中，有機污水通常缺氮，磷。厭氧處理對氮和磷的需要
量比好氧法低，一般采用BOD：N：P的值為(300．500)：5：
1。在UASB反應器中投加一定量尿素．磷酸鹽。有利于厭氧
消化的進程。楊景亮等人選擇Mg，Mn，Mo，Co。5種金屬離子
進行正交實驗，結果發現低濃度的Mg，，Mn，Mo，Co離子對
厭氧消化有促進作用．通過實驗和數學分析得到這幾種痕量
離子對厭氧消化過程的影響主次順序為：Co，Mo,Mg，Mn，
Ni，在UASB反應器馴化污泥期間．加入葡萄糖。有利于顆粒
污泥的形成。特別是在污水中含有難降解物質時更是如此。
TOR—MAO—YUAN等人在處理高濃度丙酸廢水時．定期加入
葡萄糖，能夠極大地加快污泥顆粒化進程。
5 UASB組合工藝的研究
5．1 UASB+SBR工藝處理廢水研究進展[71
李慶新等采用UASB+SBR工藝對皂素生產廢水進行了
處理研究，以生活污水處理廠剩余污泥為種泥。成功實現了
UASB+SBR處理系統的快速啟動．消除硫酸根對生物處理系
統的影響。并在較短的時間內(21d左右)培養出了厭氧顆粒
污泥。UASB啟動后，在進水COD質量濃度34000mg／L左右
時。COD的去除率一直保持在95％以上．出水COD質量濃
度維持在1300mgL左右。厭氧出水經過SBR處理后．出水
水質達到了《綜合污水排放標準>中的二級排放標準要求。，
陳明忠等采用UASB／SBR工藝完成了燃料乙醇生產廢
水處理工程的設計和建設。對燃料乙醇生產廢水進行了分質
處理。對高濃度廢水采用UASBISBR工藝處理，對于低濃度
廢水則在其水質滿足設計值時．經格柵處理后直接進入預曝
池進行好氧處理即可．當其水質高于設計值時則經格柵處理
后與高濃度廢水一并處理。運行結果表明，在實際進水濃度
高于設計值的情況下，出水水質達到了《污水綜合排放標準》
(GB8978--1996)的一級標準，表明工藝設計合理。處理效果
良好。
5．2 UASB+CASS工藝處理廢水研究進展
根據啤酒廢水的特點．張可蓉提出了UASB+CASS組合
工藝的處理方法。該法通過實際應用表明：廢水COD可由
1500～3000mg／L降至50mgtL、BOD可由1000—1500mg／L降至
15mg／L。SS可由300-400倍降至50mg／L。該工藝具有處理效
果好、運行可靠、操作簡單的特點。
徐艷紅等采用UASB反應器處理酒精廢水．用城市污水
處理廠厭氧消化污泥接種。在啟動過程中．升溫用了近30d，
升溫后。僅用37d就成功培養出顆粒污泥，由此可見。只要啟
動方法適當，可大大縮短UASB反應器啟動時間。顆粒污泥
可快速形成．克服了UASB反應器啟動速度慢的缺點。為
UASB反應器的更廣泛應用提供了借鑒。
5．3 UASB+MBR工藝處理廢水研究進展
李亞選等人在李坑生活垃圾填埋場污水處理站設計了
規模為800m?／d．污水處理采用目前滲濾液處理中先進的
UASB—MBR—DTRO工藝．污泥處理采用機械脫水一焚燒
工藝。反滲透濃縮液采用回噴焚燒的方法。臭氣處理采用分
散收集后生物法集中除臭的方法。出水達到了《城市污水再
生利用城市雜用水水質)(GB／T 18920---2002)標準。
啤酒廢水的主要特點之一是BOD／COD高．利于生化處
理。南昌某啤酒廠產生的啤酒廢水采用UASB--MBR工藝處
理，取得了較好的效果。該廠生產廢水水質為COD：2000．
2300mg／L、BOD：t000—1200mg／L、NH3-N：35—65mg／L、TN：30-
70mg／L、pH：5．5-6。出水COD：40-45mg／L，BOD：15—20mg／L，
SS：1-5mg／L，各項指標都達到了《污水綜合排放標準》
(GB8978—1996)的一級標準。
6 UASB反應器處理污水的發展趨勢和應用前景
(1)UASB工藝的發展趨勢[8】：雖然UASB工藝的應用在
我國已有較大發展，但是與國外水平還有差距。應進一步加
強在UASB反應器及其配套設備的設備化和工程應用上的
探索和實踐。同時。在以下幾個方面，UASB厭氧處理工藝也
在實現新的發展：①低溫下UASB反應器的運行；②高溫厭
氧處理：③用于處理不積累或不產生新的顆粒污泥的UASB
反應器；④處理含有高濃度毒性物質的廢水；⑤低濃度廢水
的厭氧處理。
(2)UASB反應器的應用前景：隨著厭氧技術的發展．
UASB應用范圍更加廣泛．不再局限于高濃度和可生化性好
的有機廢水。它已經被廣泛應用于處理低濃度的生活污水和
有毒性的工業生產廢水。UASB反應器是目前應用最為廣泛
的高效厭氧反應器。此反應器具有容積負荷高、水力停留時
間短、能耗低、成本少、設備簡單、操作方便、運行穩定、處理
效果好等特點。因而是值得推廣應用的一種新型生化厭氧處
理反應器。隨著對厭氧生物處理技術的不斷認識和深入研
究．人們對UASB反應器也在進行不斷地改進和完善，尤其
是對其構造的改進．特別是對其中復雜的三相分離器的優化
設計．顆粒污泥的形成機理和形成條件的研究，以及啟動和
運行過程中各種條件的控制等各方面的探索。使UASB反應
器在廢水處理中具有更廣闊的應用前景。特別是將UASB與
其他好氧工藝聯合應用，比如UASB+SBR、ASB+MBR、
UASB+AS、UASB+CASS等，這樣一來，兼容2種工藝的優點，
避免2種工藝的缺點．不但可在厭氧段回收能量。而且可在
好養段減少電耗．將從根本上改善傳統方法中的以高能耗換
取合理的處理水質的現狀．該方法將使污水處理成為一種資
源再生和利用的新工業。這將是UASB應用研究的一個新方
向。隨著研究的不斷深入與發展·．相信UASB厭氧處理工藝
的前景一定十分廣闊。
參考文獻
1 高延耀，顧國雛，周琪。等．廢水污染控制工程．【第三版(下冊)]．北
京：高等教育出版社。2007
2 R．E．斯皮思[美]．李亞新，譯．工業廢水的厭氧生物技術．中國建筑
工業出版社．2001
3 陳勇燕．上流式厭氧污泥床(UASB)處理冬瓜食品加工廢水的試驗
研究．湖南大學碩士學位論文．2010
4孫藝．UASB反應器處理大豆蛋白廢水的運行特性與數學建模．東北
林業大學碩士學位論文．2011
(下轉第86頁)
萬方數據 2013．N0．2．o
氧化的有機物被降解氧化后．剩下的有機物難以被進一步氧
化分解，并且過長時間的曝氣會影響化學污泥的沉降。這說
明反應時間不是越長越好，最佳反應時間為60-120min。
對于簡單的不可逆反應A—P，其反應速率方程為：
-rA--ken^ (1)
對于恒溫恒容過程，可表示為：
一旦}=kcⅡ^ (2)
131[
將式(2)分離、積分，可得：
，C^， kt=f，爭(3)
J c柚cn^ 、’
由式(3)可知，只要知道反應級數n和初始濃度，就可以
計算出達到某一給定濃度時的反應時間或某一反應時間時
的各組分的濃度。
由于垃圾滲濾液中有機物眾多且組成復雜．參加Fenton
反應的物質也較多．因此假設反應符合二級反應動力學微分
方程，其結果用COD來表示，如式(4)所示：
一r(COD)一a(C。O．D)：k[COD]2 (4)
U【
式中：t為反應時間／rain：k為反應速率常數／I／(min·
mg)。
設t=O時，COD=COD0；t=t時，COD=COD。。解方程(1)并
簡化，得出該反應的擬二級反應動力學方程，如式(5)。
面1玎一面1i2kt (5)
COD。COD0
’ ?
式中：COD。為反應時間t時刻下的COD／(mg／L)；CODo
為反應初始COD／(mg／L)。因而，通過測定不同反應時間下的
一組COD值，由式(4)與(5)．--I知，做(1／COD。一1／CODo)～t的
直線．其直線的斜率即為該COD降解反應的反應速率常數。
裹2不同反應時間下的COD
學方程．并且在298K下其反應速率常數k=1．1497x10-SL／
(min。rag)o
3結論
(1)曝氣一Fenton法的最佳反應條件為：初始pH值為3，
FeS04·7H20投加量為0．025mol／L，H202投加量為O．125mol／L。
在最優條件下．曝氣一Fenton法對滲濾液膜濃縮液COD去除
率達76．7％。
(2)在最優條件下。二級動力學方程適合描述曝氣一Fen．
ton法氧化降解COD反應動力學過程。在298K下，反應時間
為t的COD出水濃度可表示為：COD,=(1．15x10-Sx+5．36xl葉
CODo-1-i,反應速率常數k=1．1497x10-5l_／(min·mg)。
參考文獻
1何品晶，馮軍會，瞿賢，等．生活垃圾焚燒廠貯坑瀝濾液的污染與可
處理特性．環境科學研究。2006，19(2)
2張益。趙由才．生活垃圾焚燒技術．北京：化學工業出版社，2000
3覃芳慧，葉秀雅，吳彥瑜，等．Fenton一雙泥SBR工藝深度處理難降
解反滲透濃縮液．環境工程學報，2011，5(4)
4張龍，李愛民，昊海鎖，等．混凝沉淀一樹脂吸附一Fenton氧化工藝處
理垃圾滲濾液膜濾濃縮液．環境污染與防治，2009，31(3)
5 Deng Yang，James D．Englehardt．Treatment of landfill leachate by the
Fenton process．Water Research，2006，40(20)
6 Wang Yujue，Li Xinyang，Zhen Limin，et a1．Electro—Fenton treat—
merit of concentrates generated in nanofiltration of biologically pretreated
landfill leachate．Journal of Hazardous Materials，2012
7 Hui Zhang，Heung Jin Choi，ClIin—Pao Huang．Optimization of Fen—
ton process for the tIeahnent of landfill leachate．Journal of Hazardous
Materials，2005，125
8唐瓊瑤，何品晶，徐蘇云，等．新鮮滲濾液與長期填埋齡滲濾液的
Fenton處理過程特征．環境科學，2008，29(11)
9 Chamarre E．Use of Fenton reagent to improve organic chemical
biodegradability．Water Research，1998，35(4)
10 Daphne H．，Manuel C．，Chin Pao H．．Optimizing the treatment of
lanmam leachate by conventional Fenton and photo—Fenton pro-
當反應溫度為298K時． o。8嘲·Sel8“08 ofth8 Total E“”ronment，2UL眇，4u 7【11)
在Fent明最佳實驗條件下測11 Crittenden J．C·，Hu s·，Hand D．W·一t a1．A kinetic model for H202／
定不同反應時間(取前uV pM朗s in a c。呷18tely mi。ed batch“吣饑w咖。R888呲h，
30min，快速反應階段)的
1999,33(10)
．． coD矗，并由表2蠢(1，12 kRi呦va$；。Fj．?,BeltFran Fj，．。,Frades．?J．,et．a1．Oxid。a，tio：n。ofacid Dy enton reagent Water Heseaert ，名窖妒DenZ0lC r S ． ，zuul，J]～二J
COD,一1／COD0)～t的直線，結13 sedlak D．L．Andren A．W。0xidation of chl。mben∞ne wi山Fenton，s
圖5反應速率常數的回歸曲線果如圖5所示。讎nt．Environmental Science and Technology，1991，25(4)
圖5擬合的298K條件下COD降解規律與時間t的關14 Gallard H，de laat J，Legubc B．Effect ofpH on the oxidation rate of
系可用式(6)表示： organic compounds by Fe—II／H202，mchaIlism and simulation．New
COD,=(I．1497E-5t+5．36E-4+COD0-1)。1 (6) J．Chem·，1998，22(3)
其相關系數R_2=0．9859。可知2者吻合度較高。說明該動15 Deng Yang．Physical and oxidative removal of organics during Fenton
力學模型能夠較好地預測該反應條件下曝氣一Fenton法對滲treatment of mature municipal landfill leachate·Journal of Hazareous
濾液COD的去除效果．即該反應動力學符合二級反應動力Materials，2叩，：潮6(1—2)
川¨．。一m·．州m曠呻¨．．一mn．洲m一州m．一m咿岫¨一Ⅶ”一m¨．刪¨．∥咖h．—m一”州m一咖¨．—”·m一-¨．一一¨t”一¨¨”刪¨．一咖¨．一哪¨．一Ⅶ“卅m“，-¨-¨州m一州“-一岫·-—m-—j裔}蟄臣_i目I；；—-一州¨m—mm．一m”州¨．·一mm—m¨-一”-m一-
(上接第83頁) 、。、
5 李亮．UASB—SBR工藝處理城市生活污水的試驗研究．武漢大學碩
士學位論文．2005
6羅樹人．厭氧高溫處理檸檬酸廢水．環境工程，1996，14(5)
2Q13．N02．
7徐慶賢．UASB處理污水現狀及效果分析．能源與環境，2006，(2)
8王培風．羅團忠．UASBR工藝在污水處理中的應用前景．廣東石油
化工高等高等專科學校學報，1999，9(4)

網友評論 more

環境保護論文最新內容

05-01